论文部分内容阅读
郎格汉斯细胞性组织细胞增多症（LCH）又称组织细胞增多症,包括汉德—许勒—克里斯琴病、勒—雪病和嗜酸性肉芽肿3种病变[1]。该类疾病发病率低,且大部分为儿童,约10%会出现眼部体征。基本病理变化以肉芽肿形成为基本特征,由明显增生的嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、血管及纤维组织组成,或伴中心坏死的嗜酸性脓肿,