【摘 要】
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扩张型心肌病[1-2] (DCM )是一种异质性心肌病,以左室收缩力弥漫性减低伴有收缩期和舒张期容量增加为特点,是心肌病中最常见的类型,诊断时需排除其他原因引起的心脏病(如高血
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院心内科,重庆,400016
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扩张型心肌病[1-2] (DCM )是一种异质性心肌病,以左室收缩力弥漫性减低伴有收缩期和舒张期容量增加为特点,是心肌病中最常见的类型,诊断时需排除其他原因引起的心脏病(如高血压、心脏瓣膜病变、先天性心脏病或缺血性心脏病等).因我国国内基层医院诊断条件有限,大多数患者找不到明确的病因,通常称为特发性扩张型心肌病(IDC ) ,约占DCM 的50％[1].DCM 在病理镜下表现为心肌细胞弥漫性萎缩、代偿性肥大、不同程度的间质纤维化[3 ];病理解剖表现为左室球样扩张、心尖变薄、乳头肌扁平、肉柱呈网眼状,肉柱隐窝间常有附壁血栓;临床表现为进行性充血性心力衰竭(H F )、心律失常及继发心腔内血栓导致的栓塞事件,其中 HF在临床上最为常见.因此对DCM 患者做到早诊断、早治疗,合理使用恰当药物能有效的改善心室重构,以便于预防和控制不良事件发生,进而减少住院时间、改善生活质量、提高生存率.
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