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目的
探讨IL–1β在痛风发病中的作用。
方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT–qPCR)和酶链免疫吸附实验(ELISA)方法，检测120例痛风性关节炎急性期患者(急性期组)、70例慢性期患者(慢性期组)、80例间歇期患者(间歇期组)和96名健康体检者(正常对照组)的外周血单个核细胞(PBMCs)IL–1β mRNA水平和血浆IL–1β浓度；变量间差异采用方差分析或t检验(校正t检验)，变量间相关关系采用Spearman相关分析。
结果各组患者的PBMCs IL–1β mRNA和血浆IL–1β浓度均显著高于正常对照组(均P<0.01)；急性期组PBMCs IL–1β mRNA和血浆IL–1β浓度显著高于慢性期和间歇期组(均P<0.01)，慢性期组显著高于间歇期组(均P<0.01)。患者血浆IL–1β浓度与外周血白细胞计数、中性粒细胞和单核细胞绝对计数、血尿酸、球蛋白、ESR及PBMCs IL–1β mRNA水平均呈显著正相关(均P<0.01)，而与载脂蛋白A1呈负相关(P<0.05)。
结论血浆IL–1β显著升高在痛风急慢性关节炎炎症机制中发挥着重要作用。