【摘 要】
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目的 探讨蝙蝠葛碱对成骨细胞分化成熟的影响及其机制.方法 正常人成骨细胞株(NHOst)培养在含有100ng/ml的蝙蝠葛碱的培养基中,7d后,通过相差显微镜观察细胞形态的变化,通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALPase)和硝酸银(Von Kossa)镀银染色检测钙沉积.通过RT-PCR分析核心结合因子A1(Core binding factor A1,Cbfa1) mRNA的表达.通过Western-blot检测骨基质蛋白Osteocalcin的表达.结果 培养7d后,实验组
【机 构】
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哈尔滨医科大学人体解剖学教研室,哈尔滨150086;齐齐哈尔市第一医院骨外二科,齐齐哈尔161005;哈尔滨医科大学人体解剖学教研室,哈尔滨,150086;黑龙江中医药大学附属第二医院,哈尔滨,150
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目的 探讨蝙蝠葛碱对成骨细胞分化成熟的影响及其机制.方法 正常人成骨细胞株(NHOst)培养在含有100ng/ml的蝙蝠葛碱的培养基中,7d后,通过相差显微镜观察细胞形态的变化,通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALPase)和硝酸银(Von Kossa)镀银染色检测钙沉积.通过RT-PCR分析核心结合因子A1(Core binding factor A1,Cbfa1) mRNA的表达.通过Western-blot检测骨基质蛋白Osteocalcin的表达.结果 培养7d后,实验组细胞呈岛样生长并开始分化成熟,成熟的细胞形成骨结节,而对照组细胞则未见骨结节形成.通过碱性磷酸酶和硝酸银镀银染色发现,实验组细胞可见钙沉积,而对照组细胞未见钙沉积.实验组Cbfa1和Osteocalcin的表达都明显高于对照组.结论 蝙蝠葛碱可促进骨细胞分化成熟.
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