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目的 探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC,简称鳞癌)中HOXA远端转录本(HOTTIP)的表达及意义.方法 采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测HOTTIP在正常人口腔黏膜角质形成细胞(HOK)和人OSCC细胞系(HSC-4)中的表达情况;对HSC-4细胞转染HOTTIP-inhibitor,qRT-PCR检测转染后HOTTIP的表达量,MTT实验、细胞划痕实验检测转染后对HSC-4细胞增殖、迁移的影响.结果 通过qRT-PCR检测HOTTIP的表达量,HSC-4细胞中的HOTTIP表达量(1.521±0.117)显著高于HOK细胞的(1.060±0.036),差异有统计学意义(P<0.05);对HSC-4细胞转染HOTTIP-inhibitor,qRT-PCR检测HSC-4细胞转染后HOTTIP的表达量,HOTTIP-inhibitor组HOTTIP的表达量(0.336±0.070)均明显低于Control组和Inhibitor-NC组的(1.062±0.092)、(1.023±0.103),差异均有统计学意义(P<0.05);MTT实验证实HSC-4细胞转染HOTTIP-inhibitor后,HOTTIP-inhibitor组相对于Control组和Inhibitor-NC组,细胞增殖能力明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),提示敲低HOTTIP的表达能显著降低HSC-4细胞的增殖能力;细胞划痕实验中,HOTTIP-inhibitor组细胞的划痕愈合速度减慢,HOTTIP-inhibitor组转染后24 h细胞划痕占比(53.27±1.85)均大于Control组和Inhibitor-NC组的(21.10±0.78)、(25.13±1.69),差异均具有统计学意义(P<0.05),提示HOTTIP的低表达能有效地降低细胞迁移能力.结论 与HOK细胞相比,HSC-4细胞中HOTTIP表达明显上调,敲低HOTTIP的表达能显著降低HSC-4细胞的增殖能力、迁移能力,证实其在OSCC中发挥促癌作用.