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本研究室自建的小鼠前胃癌细胞系，株和小鼠树突状细胞肉瘤细胞系，株的移植瘤组织和培养细胞进行ｎｍ２３／ＮＤＰＫ活性，免疫组化染色及ＲＮＡ杂交的研究。。γ－＾２－Ｐ ＵＴＰ生成法和乳酸肿氢酶－丙酮酸激酶偶联法均证明这些瘤组织或瘤细胞存在ＮＤＰＫ活性。ＭＦＣ，株转移率高者ＮＤＰＫ活性低，反之则高；而ＤＣＳ系，株瘤组织ＮＤＰＫ活性高，低与瘤株转移率高，低无明显规律性关系。