【摘 要】
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目的:建立一种快速检测空肠弯曲杆菌、副溶血弧菌和小肠结肠炎耶尔森菌的多重PCR方法,并进行市场采样检测.方法:根据空肠弯曲杆菌的hipO基因、副溶血弧菌的tlh基因和小肠结肠
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院 山东泰安 271018山东农业大学动物科技学院 山东泰安 271018;青岛农业大学食品科学与工程学院 山东省肉类食品质量控制工程技术研究中心 山东青岛 266109;
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目的:建立一种快速检测空肠弯曲杆菌、副溶血弧菌和小肠结肠炎耶尔森菌的多重PCR方法,并进行市场采样检测.方法:根据空肠弯曲杆菌的hipO基因、副溶血弧菌的tlh基因和小肠结肠炎耶尔森菌的Ail基因的特异性抗原基因序列,设计3对特异性引物,优化各种工作条件；测定特异性和灵敏度,建立一种多重PCR检测方法,并对秦安农贸市场采集的409份样本进行检测.结果:建立的多重PCR方法可以快速、简便地检测3种目的菌；对6种食源性致病菌的检测结果表明,该方法特异性很好,灵敏度高.空肠弯曲杆菌的检出极限为3.0×101 cfu/mL,副溶血弧菌的捡出极限为6.2×101 cfu/mL,小肠结肠炎耶尔森菌的检出极限为1.5×101 cfu/mL.样本中空肠弯曲杆菌、副溶血弧菌和小肠结肠炎耶尔森菌的阳性率分别为20.8％,1.5％和13.2％.结论:采用该方法可在5h内得到检测结果,具有操作简便,检测周期短,敏感度和特异性高等优点,为进一步开发空肠弯曲杆菌、副溶血孤菌和小肠结肠炎耶尔森菌快速检测试剂盒及其产业化奠定了基础.
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