【摘 要】
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目的 分离培养大鼠及小鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs），通过差异超速离心法分离纯化外泌体并鉴定其形态及生物学性质，分析此方法对外泌体分离的可靠性。方法 将培养3-5代的骨髓间充质干细胞进行成骨、成脂、成软骨诱导分化并进行染色，同时鉴定细胞表面标志物；通过透射电镜、纳米颗粒示踪分析及Western Blot鉴定分离纯化的外泌体。结果 通过对成骨、成脂、成软骨分化后染色，大鼠及小鼠BMSCs具备干细胞
【基金项目】
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国家自然科学基金（81672180）； 三名工程深圳市医疗项目（SZSM20162019）； 深圳市数字外科3D打印重点实验室（ZDSYS201707311542415）； 深圳市基础研究重点项目（JCYJ20200109150641992）； 广
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目的 分离培养大鼠及小鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs），通过差异超速离心法分离纯化外泌体并鉴定其形态及生物学性质，分析此方法对外泌体分离的可靠性。方法 将培养3-5代的骨髓间充质干细胞进行成骨、成脂、成软骨诱导分化并进行染色，同时鉴定细胞表面标志物；通过透射电镜、纳米颗粒示踪分析及Western Blot鉴定分离纯化的外泌体。结果 通过对成骨、成脂、成软骨分化后染色，大鼠及小鼠BMSCs具备干细胞特有的多向分化潜能。流式检测结果显示大鼠和小鼠BMSCs表达干细胞标志性表面抗原；透射电镜下，小鼠及大鼠BMSCs外泌体呈典型双层膜的杯托结构；平均粒径大小为107nm和152 nm;Western Blot结果显示其表达外泌体标志性蛋白。结论 我们能成功分离培养大鼠及小鼠的骨髓间充质干细胞；同时，差异超速离心法能够可靠地分离纯化出大鼠及小鼠骨髓间充质干细胞来源的外泌体。
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