EBV病毒全基因组cDNA探针的设计与制备

来源 :第一军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xgz521521

【摘要】

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目的设计和克隆所有EB病毒(EBV)已知和预计的编码基因作为cDNA探针用于构建EBV微阵列,以促进研究EBV在其相关疾病中的发病学作用.方法cDNA探针首先由Oligo6.0,Blast和Primer

【作者】

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方唯意郑文岭马文丽刘腾飞王爽谢卫兵李

【机构】

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中南大学湘雅医学院肿瘤研究所,广州军区总医院肿瘤研究所,南方医科大学分子生物研究所,南方医科大学肿瘤研究所,中南大学湘雅医学院肿瘤研究所

【出处】

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第一军医大学学报

【发表日期】

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2005年3期

【关键词】

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EBV基因 CDNA探针 EBV基因芯片基因克隆 EBV genes EBV chip cDNA probes design gene cloning

【基金项目】

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Guangzhou Science and Technology Commission as a key research project

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目的设计和克隆所有EB病毒(EBV)已知和预计的编码基因作为cDNA探针用于构建EBV微阵列,以促进研究EBV在其相关疾病中的发病学作用.方法cDNA探针首先由Oligo6.0,Blast和Primer Primier软件设计和筛选全 EBV基因组探针,它们的长度被定在300～600 mer并且具有高度特异性.从B95-8细胞和NPC组织的基因组DNA和 RNA中,通过PCR和RT-PCR方法扩增这些探针,之后克隆入T/A克隆载体.所有的探针被测序鉴定.结果除LF1和LF3基因在B95-8细胞的EBV基因

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