【摘 要】
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以pb101质粒为模板,PCR扩增禽网状内皮组织增生症病毒（REV）囊膜糖蛋白env基因片段。构建原核表达质粒pGEX-4T-3-env后,转化入宿主菌BL21,IPTG诱导表达env蛋白,对表达的蛋白进行
【基金项目】
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十一五国家科技支撑计划项目（2006BAD06A11）
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以pb101质粒为模板,PCR扩增禽网状内皮组织增生症病毒（REV）囊膜糖蛋白env基因片段。构建原核表达质粒pGEX-4T-3-env后,转化入宿主菌BL21,IPTG诱导表达env蛋白,对表达的蛋白进行SDS-PAGE及Western blot分析。结果表明,表达的重组蛋白具有良好的反应原性,相对分子质量约66.4 ku。将表达产物纯化后作为包被抗原,建立了检测REV抗体的间接ELISA方法（Ienv-ELISA）。经应用表明该方法具有良好的特异性、可重复性和敏感性,与IFA及iREV-ELISA结果
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