目的探讨当归多糖对小鼠酒精性肝细胞损伤的保护机制。方法 1通过一次性高浓度酒精灌胃建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,之后将小鼠随机分为当归多糖组、酒精模型组,同时设正常对照组。当归多糖组连续腹腔注射当归多糖6 d,酒精模型组及正常对照组腹腔注射等量生理盐水。动态观察小鼠的一般情况、肝组织形态学结构变化。2对各组血清丙二醛、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶进行生化检测。结果 1小鼠酒精性肝损伤腹腔注射当归多糖组,肝组织逐渐得到明显修复,约11 d肝小叶完全修复正常;而酒精性肝损伤未注射当归多糖组,肝组织修复差;正常对照组,肝组织结构无变化。2血清生化检测显示,比较当归多糖组与酒精模型组血清丙二醛、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶生化检测有统计学意义。结论当归多糖可通过提高抗氧化酶活性,清除氧自由基,减轻膜脂质过氧化链式反应,继而使肝细胞的生物膜结构恢复,从而对肝细胞起到保护作用。