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先前的研究表明，基因重组荞麦胰蛋白酶抑制剂（rBTI）具有诱导不同肿瘤细胞凋亡的作用．为了揭示其诱导肿瘤细胞凋亡的可能机理，从基因水平上探讨与凋亡有关的分子事件，本研究用不同浓度的rBTI体外作用于人肝癌细胞HepG2后，采用MTT比色法检测抑制剂对HepG2细胞的抑制率，用DNA凝胶电泳和细胞核的形态学观察检测HepG2细胞的凋亡．结果表明，rBTI在体外能够明显抑制HepG2细胞的增长，并诱导细胞凋亡．另外，细胞凋亡与Bcl-2／Bax mRNA水平有关．通过RT-PCR检测发现，细胞经过rBTI处理