FDA批准多西他赛治疗晚期胃癌

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【摘要】

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赛诺菲-安万特公司（Sanofiaventis Group）日前宣布，其关于多西他赛（docetaxel，泰索帝，Taxotere）的补充新药申请（sNDA）经过优先审批。已获得美国FDA的批准。FDA先前已批准多西他赛注射

【出处】

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世界临床药物

【发表日期】

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2006年5期

【关键词】

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FDA批准晚期胃癌治疗药物多西他赛补充新药申请 5-氟尿嘧啶胃癌患者安万特公司美国FDA 赛诺菲

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赛诺菲-安万特公司（Sanofiaventis Group）日前宣布，其关于多西他赛（docetaxel，泰索帝，Taxotere）的补充新药申请（sNDA）经过优先审批。已获得美国FDA的批准。FDA先前已批准多西他赛注射用浓缩液与顺铂及5-氟尿嘧啶联用。治疗先前未接受过针对晚期病症治疗的晚期胃癌患者（包括胃与食管联结部位的癌症）。这是10多年来FDA首次批准经证明能改善患者生存率的晚期胃癌治疗药物。因此本品此次获准用于晚期胃癌无疑给医师和晚期胃癌患者带来了极其重要的新治疗选择。目前。欧洲药审委（EME

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