【摘 要】
:
磷脂酶C(PLC)是肌醇磷脂信号通路的关键酶,在哺乳动物中已鉴定出6个族:PLCβ、PLCγ、PLC8、PLCε、PLCζ、PLCη,至少13个同工酶。PLCe是1998年Shibatohge等在秀丽隐杆线虫体内发现的一种新的PLC亚型,是Ras蛋白的新的效应分子并以GTP一依赖的方式被Ras调控。小G蛋白的Ras超家族成员绝大部分都是癌基因编码的蛋白,H—Ras是膀胱癌第一个发现的癌基因,已证实
【机 构】
:
中国医科大学附属第一医院泌尿外科,沈阳110001,北京军区总医院附属八一儿童医院,解放军302医院动物中心,解放军302医院动物中心,中国医科大学附属第一医院泌尿外科,沈阳110001
论文部分内容阅读
磷脂酶C(PLC)是肌醇磷脂信号通路的关键酶,在哺乳动物中已鉴定出6个族:PLCβ、PLCγ、PLC8、PLCε、PLCζ、PLCη,至少13个同工酶。PLCe是1998年Shibatohge等在秀丽隐杆线虫体内发现的一种新的PLC亚型,是Ras蛋白的新的效应分子并以GTP一依赖的方式被Ras调控。小G蛋白的Ras超家族成员绝大部分都是癌基因编码的蛋白,H—Ras是膀胱癌第一个发现的癌基因,已证实它们在细胞内过度表达或激活与膀胱癌的发生发展关系密切。
其他文献
目的 从人骨肉瘤组织中提取、纯化热休克蛋白(HSP)gp96-肽复合物的方法.方法 采用三步蛋白纯化法从15例人骨肉瘤患者肿瘤组织中提取、纯化HSPgp96-肽复合物.SDS-PAGE、Western blot鉴定HSPgp96-肽复合物,应用改良的Bradford计算蛋白得率.结果 应用该方法提取的蛋白质经SDS-PAGE和Western blot特异性鉴定,证实是HSPgp96-肽复合物;蛋白
目的 观察超声介导下携白细胞介素-1受体拮抗蛋白基因(IL-1Ra)的微泡体外转染兔软骨细胞的效率和表达.方法 体外分离培养兔软骨细胞,分为单纯质粒组(P)、微泡+质粒组(M+P)、超声+质粒组(U+P)和超声+微泡+质粒组(U+M+P),照射后48 h,荧光显微镜和流式细胞术检测转染效率,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测IL-1Ra基因的mRNA和蛋白表达,台
血管生成因子(Ang)-2作为多个促肿瘤迁移因子的潜在激活物质,在胶质瘤新生血管生成与稳定、周围基质降解与侵袭方面发挥重要作用[1,2].我们通过敲低Ang-2在人源性U87胶质瘤细胞中的表达,观察其对胶质瘤侵袭力的影响。
肝癌细胞容易侵犯血管并造成血行播散,是肝癌切除术后复发和转移的重要原因[1].我们采用甲胎蛋白.免疫球蛋白M复合物(AFP-IgM)对肝癌、肝硬化和胃癌患者血清含量分析,且与AFP进行联合检测,探讨AFP-IgM对小肝癌的诊断意义[2]。
5-羟色胺(5-HT)在该肺动脉高压(PAH)发病机制有重要作用[1].本研究旨在观察氟西汀对野百合碱(MCT)诱导的PAH大鼠肺血管重构的远期疗效及病理生理学变化。
目的 观察靶向中期因子反义寡核苷酸的体内抗肿瘤效应.方法 构建人肝癌裸鼠原位移植瘤模型48只,随机分6组,生理盐水对照组,MK-AS(每日25、50、100mg/kg)组,MK-Sen(每日50mg/kg)组和5-Fu(每日10 mg/kg)组,放免法检测血清AFP浓度,Western blot检测组织MK、p53、bax、bcl-2和Caspase-3蛋白水平.结果 (1)与生理盐水对照组比较,
本研究旨在探讨直接数字化X线成像系统实现负重位全脊柱全下肢成像的方法,现报道如。
目的 观察微胆漏在胆管吻合口狭窄病理过程中的作用.方法 将斑马猜24头随机分成3组.假手术组(S组),模拟吻合在胆管扎孔2圈,每圈8孔.对照组(C组),游离胆管20mm,切除约5 mm,行端端吻合,T型管引流.治疗组(T组),依C组方式手术,在吻合口以远置Forley导尿管(8号)至吻合口上15 mm引流胆汁,气囊注水阻断胆汁流经吻合口.分析各组微胆漏、术部瘢痕增生、吻合口内径及与其近端胆管内径比
目的 观察5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)作为光敏剂对大鼠C6胶质瘤移植瘤进行光动力疗法(PDT)的治疗作用.方法 建立大鼠胶质瘤模型,随机分成4组:A组按剂量20 mg/kg在瘤内注射5-ALA,2 h后在肿瘤局部行激光照射(单次PDT);B组操作与A组相同,但于第4、8天注射同等剂量5-ALA,重复PDT;C组给予单纯激光照射,不予任何光敏剂;D组为荷瘤对照组,不给任何治疗.治疗后测量肿瘤体积,
我们通过观察骨形态发生蛋白(BMP)-2在体外冲击波治疗股骨头缺血坏死过程中的表达特点,探讨其治疗机制. 一、材料与方法 1.实验模型及分组:成年新西兰大白兔30只,体质量3.0~4.0kg,由武汉大学医学院实验动物中心提供.参照Yamamoto等[1]的方法,30只家兔接受10 μg/kg的脂多糖静脉注射,24 h后重复1次,然后每隔24 h注射40 mg/kg甲基泼尼松龙1次,共3次。