头颈部多发性嗜酸性淋巴肉芽肿2例诊疗分析

来源 :医药前沿 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bjbysj44
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
嗜酸性淋巴肉芽肿即Kimura’s病(KD)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性肉芽肿病变。该病多发于亚洲男性。头颈部多发性嗜酸性淋巴肉芽肿对患者身体健康构一定程度威胁[1]。因此,如何有效的诊治头颈部多发性嗜酸性淋巴肉芽肿成为临床关注的焦点问题,在这里以在2011年11月至2013年11月期间收治的2例头颈部多发性嗜酸性淋巴肉芽肿患者作为研究对象,探讨头颈部多发性嗜酸性淋巴肉芽肿临床特征及治疗,现报告如下。“,”Eosinophilic Lymphoid Granuloma, namely s Kimura disease (KD), is a rare, unexplained, chronic granuloma lesion of the superficial lymph nodes and soft tissues of the head and neck. The disease is frequently occurring in Asia. The structure of the multiple eosinophilic granuloma of the head and neck is threatening to the physical health of the patients [1]. Therefore, how effective the treatment of head and neck of multiple addicted to acidic lymphogranuloma become the focus of clinical attention, here to in November 2011 to November 2013 admitted during the period of 2 cases of head and neck multiple addicted to acidic lymphogranuloma patients as the research object of head and neck acid is lymphatic granulation is swollen, clinical features and treatment of eosinophilic, report as follows now.
其他文献
期刊
胎儿和新生儿同种免疫性溶血性疾病(H D N)是由于母亲来源的免疫球蛋白IgG抗体,近胎盘传播,作用于遗传由父亲抗原的胎儿红细胞表面所致,引起溶血。溶血过程可引起贫血,髓外造血,新生
期刊
新生儿寒冷损伤综合症(neonatal cold injury syndrome),简称新生儿硬肿症,由于寒冷和(或)多种疾病所致,以低体温和皮肤硬肿为主要临床表现,重症可发生多器官功能衰竭,多见于寒冷、早
期刊
甘蔓清脂胶囊为由绞股蓝、山楂叶等药味组成,具有降脂清浊之功效,用于高血脂症的辅助治疗。其中绞股蓝和山楂叶采用大孔吸附树脂进行分离纯化。大孔吸附树脂多含有未聚合单体、
银屑病是一种反复发作的,以表皮过度增殖,伴角化不全及真皮淋巴细胞浸润为特征的慢性皮肤病。它与遗传、病毒或链球菌感染,免疫功能异常,表皮生成障碍有关[1]。2014年10月-2015年
期刊
期刊
哺乳动物心室肌组织中存在β3肾上腺素受体(β3AR),与β1AR、β2AR结构和功能不同,β3AR主要通过抑制性G蛋白(Gi)-内皮型一氧化氮合酶(eNOS)-环磷酸鸟苷(cGMP)-蛋白激酶G(PKG