【摘 要】
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采用实时荧光定量PCR分析中外猪种各11个组织mRNA的差异表达,为进一步研究该基因差异表达的机制,根据人、鼠类胰岛素生长因子1受体（IGF-1R）基因的5’调控区的保守序列设计引物
【机 构】
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仲恺农业工程学院生命科学学院,华南农业大学动物科学学院
【基金项目】
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国家生猪现代产业技术体系建设专项资金（CARS-36）和广东省自然科学基金（10451022501005709）
论文部分内容阅读
采用实时荧光定量PCR分析中外猪种各11个组织mRNA的差异表达,为进一步研究该基因差异表达的机制,根据人、鼠类胰岛素生长因子1受体（IGF-1R）基因的5’调控区的保守序列设计引物扩增猪的5’调控区序列,并利用PCR-直接测序方法分析大花白及长大二元杂猪种的5 ＇调控区的遗传多态性；生物信息学分析5’调控区的CpG岛.结果表明猪IGF1-R的mRNA表达量在中外猪种的心脏中表达量均为最高,其次是肾脏,在肝脏的表达量差异不显著,在长大二元杂猪的心、肺、背肌、大脑、小脑、垂体表达量均极显著高于大花白猪,分别
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