【摘 要】
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目的探讨TTF1-NP诱导人肝癌原代培养细胞凋亡的作用及机制。方法分离和培养人原代肝癌细胞,采用MTT法测定不同浓度(25,50,100,200,400μmol/L)TTF1-NP对人原代培养肝癌细胞的
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.81260655);延边大学大学生创新创业训练计划项目(No.ydbksky2016163)
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目的探讨TTF1-NP诱导人肝癌原代培养细胞凋亡的作用及机制。方法分离和培养人原代肝癌细胞,采用MTT法测定不同浓度(25,50,100,200,400μmol/L)TTF1-NP对人原代培养肝癌细胞的增殖抑制作用;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blotting检测凋亡相关蛋白Survivin、cleaved caspase3和内质网应激(Endoplasmic reticulum stress,ERS)相关蛋白GRP78、p-PERK和p-IRE1的表达情况。结果 TTF1-NP可明显抑制人原代培养肝癌细胞的增殖,且呈剂量依赖性。随TTF1-NP给药浓度的增加,凋亡率逐渐上升,ERS相关蛋白表达增多。结论 TTF1-NP可诱导人原代培养肝癌细胞凋亡,其作用机制与活化ERS反应有关。
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