健康人APOBEC3G基因的克隆及真核表达载体的构建与鉴定

来源 :徐州医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zxg668888

【摘要】

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目的克隆人载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样3G（apolipoprotein B mRNA editing enzyme,catalyticpolypeptide 3G,APOBEC3G）基因cDNA,构建APOBEC3G基因的真核表达载体,并在体外

【作者】

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甘宜敏孔凡运史震汤仁仙郑葵阳

【机构】

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徐州医学院病原生物学教研室

【出处】

：

徐州医学院学报

【发表日期】

：

2010年4期

【关键词】

：

APOBEC3G 克隆真核表达载体 APOBEC3G clone eukaryotic expression vector

【基金项目】

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徐州市科委课题（XM07C056）, 徐州医学院课题（09KJ02）

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目的克隆人载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样3G（apolipoprotein B mRNA editing enzyme,catalyticpolypeptide 3G,APOBEC3G）基因cDNA,构建APOBEC3G基因的真核表达载体,并在体外进行表达和鉴定。方法采用RT-PCR技术从健康人外周血单个核细胞中克隆APOBEC3G基因,将该基因插入pcDNA3.1真核表达载体,构建pcDNA3.1-A3G真核表达质粒,并利用脂质体将重组质粒pcDNA3.1-A3G转染HepG2和HL7702细胞,

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