【摘 要】
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目的:研究可溶性syndecan-1(CD138)分子对人多发性骨髓瘤(MM)细胞生长行为的影响及其机制.方法:用亲和层析法分离可溶性syndecan-1;借助3H-TdR 掺入、间接免疫荧光、ANNEXIN-
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目的:研究可溶性syndecan-1(CD138)分子对人多发性骨髓瘤(MM)细胞生长行为的影响及其机制.方法:用亲和层析法分离可溶性syndecan-1;借助3H-TdR 掺入、间接免疫荧光、ANNEXIN-V及PI标记分析MM 细胞增殖、凋亡及周期变化.结果:①从XG-2细胞培养上清中分离纯化得到分子量为60 kD左右的可溶性 syndecan-1 分子;②可溶性 syndecan-1分子在体外能抑制XG-1增殖,阻滞细胞增殖停留在G2/M期,并介导其凋亡; FGF、5%小牛血清、肝素酶III可逆转一定浓度可溶性 syndecan-1的作用,HGF、VEGF和IGF-1可部分逆转可溶性syndecan-1分子对细胞的生长抑制作用;③IL-6及激发型抗IL-6R130(gp130)单抗对可溶性syndecan-1作用无影响. 结论:可溶性syndecan-1分子通过不同于IL-6及其受体的信号传导途径,参与了人多发性骨髓瘤细胞的生长调控.
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