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目的：建立检测DR5双抗体夹心ELISA方法，通过检测慢性乙型肝炎患者血清可溶性DR5水平，探讨其在肝炎发病机理中的作用。方法：采用本室制备的鼠抗DR5的单抗YM366ED作为包被抗体，鼠抗DR5的单抗YM366EC标记HRP，建立检测sDR5的ELISA，并测定52例慢性乙型肝炎和30例正常人血清sDR5浓度。结果：建立了检测人sDR5的夹心ELISA法，方法的变异系数小于5％，回收率85％以上慢性乙型肝炎患者血清sDR5浓度明显高于正常对照组。结论：成功地建立了一种可用于检测血清sDR5的双抗体夹心E