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目的：构建可在真核细胞中表达胶质细胞源性神经营养因子（glial cell line-derived neurotrophic growth factor，GDNF）的荧光表达载体。方法：采用聚合酶链反应（PCR）扩增GDNF基因，将GDNFDNA克隆到pEGFP-N1质粒，通过抗性基因筛选阳性克隆，经酶切和测序鉴定。结果：酶切和DNA序列鉴定均证实插入片段与Genebank报道的GDNF基因序列一致。结论：成功构建了GDNF荧光真核表达载体，为从分子水平开展GDNF转基因相关研究奠定了基础。