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目的 观察ⅡB期～ⅢC期结直肠癌术后患者应用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗前后外周血淋巴细胞亚群水平变化,探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗对外周血淋巴细胞亚群的影响.方法 ⅡB～ⅢC期结直肠癌术后患者62例为结直肠癌组,体检健康者84例为对照组.结直肠癌患者术后给予奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,2 h滴注完毕,第1天;卡培他滨1 000 mg/m2,口服,2次/d,第1～14天;21 d为1个周期,至发生严重不良发应或疾病进展停药.结直肠癌组于第1、3、5个周期化疗前1 d,对照组于体检日采集外周血标本,应用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群百分比.比较结直肠癌组与对照组第1个周期化疗前1d淋巴细胞亚群百分比,结直肠癌患者第1、3、5个周期化疗前1d淋巴细胞亚群百分比.结果 结直肠癌组第1个周期化疗前1 dCD3+CD4+T淋巴细胞百分比[(41.12±8.07)％]、CD3+CD4+/CD3+CD8+T 淋巴细胞比值[(1.57 ±0.61)％]、CD19+B 淋巴细胞百分比[(9.10 ±3.32)％]、CD3-CD16+/56+自然杀伤(natural killer,NK)细胞百分比[(17.56 ±9.28)％]均低于对照组[(44.96±6.34)％、(1.97±0.64)％、(13.93±5.16)％、(20.70±7.55)％](P＜0.05),CD3+CD8+T 淋巴细胞百分比[(26.58±8.29)％]高于对照组[(21.94±7.88)％](P＜0.05),CD3+T 淋巴细胞百分比[(71.79±9.17)％]与对照组[(70.90±8.37)％]比较差异无统计学意义(P＞0.05).结直肠癌术后患者第3、5个周期化疗前1 d CD3+CD4+T淋巴细胞百分比[(42.31 ±8.13)％、(43.31±8.13)％]、CD3+CD4+/CD3+CD8+T淋巴细胞比值[(1.67±0.69),(1.76±0.64)]高于第1 个周期化疗前1 d(P＜0.05),CD19+B淋巴细胞百分比[(8.36±3.58)％、(8.18±2.29)％]低于第1个周期化疗前ld(P＜0.05),CD3+T 淋巴细胞百分比[(71.86±10.71)％、(72.56±11.45)％]、CD3+CD8+T 淋巴细胞百分比[(28.22±11.82)％、(27.46±10.57)％]、CD3-CD16+/56+NK 细胞百分比[(19.05±10.13)％、(18.63±11.66)％]与第1 个周期化疗前1d比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 结直肠癌术后患者免疫功能降低,应用奥沙利铂联合卡培他滨方案辅助化疗可增强CD3+CD4+T淋巴细胞参与的细胞免疫功能,抑制CD19+B淋巴细胞相关的体液免疫,对CD3-CD16+/56+NK细胞参与的固有免疫无影响.