【摘 要】
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目的 观察尼古丁对体外培养的成骨细胞活性和体内成骨活性因子的影响.方法 用含不同浓度尼古丁(1×10-4 mol/L)的DMEM培养基体外培养成骨细胞,分别用噻唑蓝(MTT)比色法检测成骨细胞的增殖,并检测尼古丁对成骨细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性和钙结节形成能力的影响,用酶联免疫吸附试验( ELISA)测定大鼠血清中骨形态发生蛋白-2(BMP-2)和ALP水平,逆转录-聚合酶链反应( RT-PC
【机 构】
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4420000十堰,湖北医药学院附属人民医院脊柱外科,湖北医药学院医务室,4420000十堰,湖北医药学院附属人民医院脊柱外科,4420000十堰,湖北医药学院附属人民医院脊柱外科,4420000十堰
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目的 观察尼古丁对体外培养的成骨细胞活性和体内成骨活性因子的影响.方法 用含不同浓度尼古丁(1×10-4 mol/L)的DMEM培养基体外培养成骨细胞,分别用噻唑蓝(MTT)比色法检测成骨细胞的增殖,并检测尼古丁对成骨细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性和钙结节形成能力的影响,用酶联免疫吸附试验( ELISA)测定大鼠血清中骨形态发生蛋白-2(BMP-2)和ALP水平,逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR)测量尼古丁作用后大鼠股骨中骨桥蛋白(OPN)、ALP、Ⅰ型胶原蛋白(COL1)的mRNA表达变化.结果 与对照组比较,体外尼古丁处理对成骨细胞的增殖起抑制作用,尼古丁可降低成骨细胞的ALP活性,抑制成骨细胞钙结节形成,尼古丁可以导致大鼠血清中BMP-2和ALP水平下降,并抑制股骨中OPN、ALP、COL1 mRNA表达.结论 尼古丁可抑制成骨细胞的活性,并对体内成骨相关因子也有抑制作用。
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目的 探讨小分子干扰RNA（siRNA）干扰RhoGD12基因的表达对结肠癌细胞株凋亡侵袭的影响及其机制。方法运用Westernblot和实时定量逆转录聚合酶链反应（RT—qPCR）检测结肠癌细胞株LoVo、SW480、CaC02、DLD1、RKO、HT-29的RhoGD12表达。设计及合成RhoGD12 siRNA干扰序列，通过Lipofectamine“2000转染到筛选细胞，细胞分为干扰组和
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