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目的 探讨B 16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗抑制小鼠黑色素瘤肺转移的效应和机制.方法 将12只C57BL/6小鼠,分为瘤苗免疫组(给予B16F1 0-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗免疫)和对照组(未给予瘤苗免疫).B 16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗免疫小鼠后,经尾静脉注射B16F10细胞,观察肺转移情况;采用细胞毒实验分析瘤苗免疫小鼠的细胞毒性T淋巴细胞活性;酶联免疫吸附试验检测免疫小鼠的血清γ-干扰素(IFN-γ)水平;逆转录聚合酶链反应方法检测瘤组织中转化生长因子β2(TGF-β2)、锌指增强子结合蛋白1(ZEB1)、丝裂原活化蛋白激酶4和β-肌动蛋白的表达;免疫荧光检测瘤组织中E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白的表达.结果 瘤苗免疫鼠肺部肿瘤的结节数明显少于对照组.对照组和瘤苗免疫组小鼠肺脏重量分别为(406.3±27.12)mg和(285.8±19.01)mg,差异有统计学意义(P-0.005 4).瘤苗免疫组小鼠CD8+T细胞对靶细胞的杀伤率[(42.62±3.465)％]明显高于对照组[(22.29±1.804)％],差异有统计学意义(P =0.003 2).瘤苗免疫组和对照组小鼠血清中IFN-γ水平分别为(55.200±7.173) pg/ml和(6.435±1.339) pg/ml,差异有统计学竟义(P=0.0003).免疫鼠瘤组织TGF-β2、ZEB1、N-钙黏蛋白表达水平下降,而E-钙黏蛋白表达水平上升.结论 B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗免疫能抑制小鼠黑色素瘤肺转移,这与CD8+T细胞为主的细胞免疫应答有关,与瘤苗诱导高水平IFN-γ影响肿瘤组织上皮间质转换有关.