论文部分内容阅读
为了分离与抗病相关的目的基因,以病原菌接种后对黑斑病具免疫力的美洲黑杨I-69及黑斑病的高感无性系欧美杨I-45的叶片为材料,在利用荧光差异显示反转录聚合酶链式反应(DDRT-PCR)获得抗病相关cDNA片段的基础上,用试剂盒及同样的植物材料构建了两个cDNA文库L45-72及L69-72.两文库的滴度分别为3.44×109 pfu/mL及3.94×109 pfu/mL,大于500 bp的片段分别占96.67%和73.33%.