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目的探讨DKK1通过靶基因调节Wnt/β-catenin信号通路对口腔鳞癌干细胞迁移及侵袭能力的作用。方法培养并鉴定口腔鳞癌干细胞,并将细胞分为3组,分别为空白对照组（A组）,未转染siRNA;阴性对照组（B组）,转染Stealth~（TM） RNAi的阴性对照;DKK1 RNAi组（C组）,转染DKK1 Stealth~（TM） Select RNAi。利用实时定量PCR（RT-PCR）检测3组的转染效率及口腔鳞癌干细胞中Wnt3a、Pitx2、Oct4 mRNA的表达情况。运用划痕实验和Transwe