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目的
评价使用高频微针电灼仪治疗腋臭的安全性及有效性。
方法收集2015年6月至2016年6月，北京协和医院皮肤科就诊的中重度腋臭患者24例，使用高频微针电灼仪（Body TiteTM）进行单次治疗，治疗前后使用视觉-气味计分量表（VAS）评价腋下气味，生活质量SF-36量表评估健康相关生活质量，取患者腋下皮肤组织行病理学活检。
结果VAS量表评估显示，24例中22例达到并维持≥ 12周的症状缓解，平均气味评分下降率（VAS%）50%~ 100%，1例治疗后12周腋臭复发，1例未获得临床缓解。SF-36量表评估显示，治疗前患者在社会功能、情感职能、精神健康领域得分[M（P0~ P100）]分别为77.50（62.50~100.00）、66.67（33.30~100.00）、55.00（48.88~72.00），治疗后分别升至100.00（62.00~112.50）、100.00（33.30~110.00）、68.00（48.00~80.00），治疗前后差异有统计学意义（均P < 0.05）。组织病理显示，治疗后22例汗腺导管细胞出现明显变性、坏死，2例出现表皮损伤。安全性方面，1例治疗后出现单侧上肢疼痛，2例出现小面积皮肤烫伤样改变。术后平均恢复时间为7~ 14 d。
结论高频微针电灼仪治疗腋臭临床有效率高，有良好的安全性，具有临床应用前景。