【摘 要】
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目的:分析艾塞那肽介导线粒体凋亡途径保护大鼠心肌缺血再灌注损伤（MIRI）的作用及其机制。方法:采用随机数表法将36只大鼠分为假手术组、MIRI组和艾塞那肽组（10μg/kg,皮下注射）,每组各12只。恢复血流灌注120 min后，检测各组大鼠心肌梗死面积和心肌组织损伤情况；检测各组大鼠血清心肌酶水平和氧化应激水平，蛋白印迹法检测各组大鼠心肌组织Bcl-2基因、Bax、Cleaved Caspas
【基金项目】
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广东省中医药管理局科研项目（20211123）；
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目的:分析艾塞那肽介导线粒体凋亡途径保护大鼠心肌缺血再灌注损伤（MIRI）的作用及其机制。方法:采用随机数表法将36只大鼠分为假手术组、MIRI组和艾塞那肽组（10μg/kg,皮下注射）,每组各12只。恢复血流灌注120 min后，检测各组大鼠心肌梗死面积和心肌组织损伤情况；检测各组大鼠血清心肌酶水平和氧化应激水平，蛋白印迹法检测各组大鼠心肌组织Bcl-2基因、Bax、Cleaved Caspase-3、胞浆细胞色素C（Cyt-c）和线粒体Cyt-c蛋白表达情况。结果:与假手术组相比，MIRI组大鼠的心肌梗死面积和细胞凋亡率升高（P＜0.05）,血清心肌酶和MDA表达水平升高（P＜0.05）,SOD和GSH-px表达水平降低（P＜0.05）,心肌组织Bax/Bcl-2、Cleaved Caspase-3和胞浆Cyt-c蛋白表达水平升高（P＜0.05）,线粒体Cyt-c蛋白表达降低（P＜0.05）;与MIRI组相比，艾塞那肽组大鼠的心肌梗死面积和细胞凋亡率降低（P＜0.05）,血清心肌酶和MDA表达水平降低（P＜0.05）,SOD和GSH-px表达水平升高（P＜0.05）,心肌组织Bax/Bcl-2、Cleaved Caspase-3和胞浆Cyt-c蛋白表达水平降低（P＜0.05）,线粒体Cyt-c蛋白表达水平升高（P＜0.05）。结论:艾塞那肽可抑制MIRI大鼠线粒体凋亡途径介导的心肌组织细胞凋亡，减轻心肌损伤。
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