【摘 要】
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目的研究一种更好的按蚊染色体制作方法,能展示出更清晰而利于分析的染色体组图像。方法选择活跃的处于三龄晚期和(或)四龄早期的按蚊幼虫,用秋水仙碱溶液在室温下培养2h～3h,
【机 构】
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云南省大理学院病原与媒介生物研究所,云南省寄生虫病防治所,
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目的研究一种更好的按蚊染色体制作方法,能展示出更清晰而利于分析的染色体组图像。方法选择活跃的处于三龄晚期和(或)四龄早期的按蚊幼虫,用秋水仙碱溶液在室温下培养2h～3h,然后按照一定的规则逐步操作,所获得的染色体标本用作进一步的分析。结果运用这种改良方法制作的按蚊染色体标本,其染色体有丝分裂指数,微小按蚊为2.6%,库态按蚊为2.9%。结论本方法简单易行,便于按蚊染色体的研究。
AIM To study a better method for the production of Anopheles Chromosomes that can display clearer and easier-to-analyze genome images. Methods Anopheles larvae in the late third and fourth instar of the third instar larvae were selected and cultured with colchicine for 2h to 3h at room temperature. The chromosomes were used for further study according to certain rules. analysis. Results Anopheles chromosomes produced by this improved method showed mitotic index of 2.6% for Anopheles minimus and 2.9% for Anopheles. Conclusion This method is simple and easy to study for the chromosome of Anopheles.
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