甲状腺乳头状癌与肿瘤高甲基化基因1异常表达及甲基化的关系

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:duxiaoqingdu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨肿瘤高甲基化基因1(HIC1)异常表达及其基因启动子区异常甲基化与甲状腺乳头状癌发生、发展及转移的关系。

方法

利用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法、Western blot法、亚硫酸氢盐测序(BSP)法检测40例甲状腺乳头状癌组织及相应的40例癌旁组织中HIC1的mRNA、蛋白表达水平差异及HIC1基因启动子区甲基化并进行统计学分析。

结果

HIC1 m RNA及蛋白表达在甲状腺乳头状癌组织中的表达量(分别为0. 47±0. 07、0. 417±0. 071)显著低于癌旁甲状腺组织(2. 12±0. 10、0. 936±0. 106,P< 0. 01)。HIC1 m RNA及蛋白下调与肿瘤的淋巴结转移状况(淋巴结阳性:0. 21±0. 02、0. 191±0. 031;淋巴结阴性:0. 68±0. 09、0. 601± 0. 037)、年龄(< 45岁组:0. 64±0. 07、0. 535±0. 097,≥45岁组:0. 19±0. 04、0. 221±0. 007)及TNM分期(Ⅰ~Ⅱ期:0. 58±0. 06、0. 494±0. 051,Ⅲ~Ⅳ期:0. 21±0. 02、0. 237±0. 023)呈负相关(P< 0. 05),且甲状腺乳头状癌组织中HIC1基因启动子区甲基化程度显著增高(癌组织为61. 7%,正常组织为42. 5%,P<0. 01)。

结论

HIC1低表达是甲状腺乳头状癌的发生、转移的重要原因之一,其低表达与基因启动子区过度甲基化有关。

其他文献
期刊
目的观察胰腺癌Panc-1细胞中诱骗受体3(DcR3)基因沉默对T淋巴细胞功能的影响。方法构建针对DcR3基因的小干扰RNA真核表达载体,脂质体LipofectamineTM 2000介导DcR3干扰质粒转染人胰腺癌Panc-1细胞,转染48 h后采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测DcR3的表达变化;与淋巴细胞混合培养72 h后采用流式细胞术检测T细胞亚群
目的检测肝移植术后血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)和胆汁白细胞介素-6 (IL-6)的表达水平,探讨肝移植术后监测sIL-2R和IL-6的临床意义。方法选取我院采用肝移植治疗的69例终末期肝病患者作为研究对象,根据术后是否发生急性排斥反应分为2组,即急性排斥反应组共36例和无排斥反应组共33例,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测患者的sIL-2R和IL-6水平,比较两组患者的表达
目的探讨规范性瞬时感受器电位通道1(TRPC1)蛋白-钙池操纵性钙通道(SOCC)在新型肺高压发病过程中的作用。方法在左肺叶切除(PE)复合腹腔注射野百合碱(MCT)的肺高压大鼠模型中观察SOCC表达及功能变化。结果与对照组(CON)比较,PE+ MCT组TRPC1 mRNA为其(3.40±1.59)倍(P< 0.05);环匹阿尼酸(CPA)触发的肺动脉收缩由(16.6±1.5)%增加至(126.
目的观察血液透析患者自体动静脉内瘘(AVF)瘘口直径对血压和心脏功能的影响。方法以60例接受AVF制作的血液透析患者为研究对象,根据术后彩色多普勒超声所测得的瘘口直径(AVFD),将患者分为A组20例(直径2.1~ 3.0 mm);B组20例(直径3.1~ 4.0 mm); C组20例(直径4.1~ 5.0 mm)。每组患者手术前、术后行心脏彩色多普勒超声检查,观察并严格记录血压(BP)、心率(H
目的观察渥曼青霉素(wortmannin)对急性胰腺炎并发肾功能损伤的治疗作用,探讨wortmannin对磷酸肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB)信号转导通路的影响。方法80只健康清洁级SD雄性大鼠,随机分为正常对照组、假手术组(SO组)、急性胰腺炎组(AP组)和wortmannin组,其中SO组、AP组和wortmannin组再分为3、6、12 h亚组,每组8只。胆胰管内逆行注射法制作A
目的观察鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)和表皮生长因子受体(EGFR)在非小细胞肺癌(NSCLC)原发病灶和转移淋巴结中的表达,探讨KRAS和EGFR在NSCLC淋巴结转移中的作用。方法收集经手术切除且病理证实的186例NSCLC患者,记录其性别、年龄、肿瘤性质、浸润程度、淋巴结转移情况及TNM分期等各项临床相关资料。将肿瘤标本行免疫组织化学染色,并提取肿瘤细胞DNA行聚合酶链反应(PCR)扩增和测
目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及组织蛋白酶S(CatS)在动脉粥样硬化斑块中的表达。方法收集人股动脉的粥样硬化斑块组织45例,正常脾动脉组织24例,分为稳定斑块组(20例)、不稳定斑块组(25例)以及对照组(24例),采用免疫组织化学及反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组标本中MMP-9和CatS及其mRNA的表达,以及两者间的关系。结果MMP-9、CatS蛋白在平滑肌细胞、泡沫
期刊
期刊