论文部分内容阅读
目的
探讨肿瘤高甲基化基因1(HIC1)异常表达及其基因启动子区异常甲基化与甲状腺乳头状癌发生、发展及转移的关系。
方法利用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法、Western blot法、亚硫酸氢盐测序(BSP)法检测40例甲状腺乳头状癌组织及相应的40例癌旁组织中HIC1的mRNA、蛋白表达水平差异及HIC1基因启动子区甲基化并进行统计学分析。
结果HIC1 m RNA及蛋白表达在甲状腺乳头状癌组织中的表达量(分别为0. 47±0. 07、0. 417±0. 071)显著低于癌旁甲状腺组织(2. 12±0. 10、0. 936±0. 106,P< 0. 01)。HIC1 m RNA及蛋白下调与肿瘤的淋巴结转移状况(淋巴结阳性:0. 21±0. 02、0. 191±0. 031;淋巴结阴性:0. 68±0. 09、0. 601± 0. 037)、年龄(< 45岁组:0. 64±0. 07、0. 535±0. 097,≥45岁组:0. 19±0. 04、0. 221±0. 007)及TNM分期(Ⅰ~Ⅱ期:0. 58±0. 06、0. 494±0. 051,Ⅲ~Ⅳ期:0. 21±0. 02、0. 237±0. 023)呈负相关(P< 0. 05),且甲状腺乳头状癌组织中HIC1基因启动子区甲基化程度显著增高(癌组织为61. 7%,正常组织为42. 5%,P<0. 01)。
结论HIC1低表达是甲状腺乳头状癌的发生、转移的重要原因之一,其低表达与基因启动子区过度甲基化有关。