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遗传性因子Ⅴ缺乏症由Owren于1947年率先报道,发病率约1/100万,是一种极少见的常染色体隐性遗传性疾病,我们收治了3例患者,现报道如下。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症三例
【摘 要】
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遗传性因子Ⅴ缺乏症由Owren于1947年率先报道,发病率约1/100万,是一种极少见的常染色体隐性遗传性疾病,我们收治了3例患者,现报道如下。
【机 构】
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300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,300020,天津,中国医学科学院、中国协和
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2006年27期
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