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【中图分类号】R714【文献标识码】A【文章编号】1632-5281（2015）12
【摘要】目的：对米索前列醇在初孕无痛人流术前的临床应用效果进行观察与探讨。方法：对2013年6月到2015年6月期间在我院接受治疗的62例初孕无痛人流女性进行临床的相关研究，按照随机方式分为两组，每组31例，对照组女性术前未服用米索前列醇，研究组女性术前服用米索前列醇，分析两组女性的效果。结果：研究组女性的镇痛率（96.77%）与对照组女性（77.42%）相比，组间差异明显（P<0.05），研究组女性宫颈的软化度（96.77%）与对照组女性（80.65%）相比，组间差异明显（P<0.05）。结论：使初孕无痛人流女性术前服用米索前列醇的效果较好。
【关键词】米索前列醇；初孕；无痛人流；应用效果
初孕接受人工流产的女性因宫颈口比较紧、精神较为紧张，容易导致自身的疼痛感觉更为明显，增加手术的操作困难 [1-2]。本文对米索前列醇在初孕无痛人流术前的临床应用效果进行相关的研究及探讨，所研究的相关结果报道如下。
1 一般资料和方法
1.1 一般资料
选取2013年6月到2015年6月期间我院所收治的62例初孕无痛人流女性作为临床研究的对象，按照随机方式平均分为两组，每组各有31例，对照组中，年龄为18～23岁，平均年龄为（22.3±0.7）岁；研究组中，年龄为19～24岁，平均年龄为（22.4±0.6）岁。研究组和对照组初孕无痛人流女性的文化程度、年龄等多个方面的因素上均不存在比较大的差异性（P>0.05），两组之间的差异均不具备统计学上的意义，组间的相关数据可以给予比较与分析。
1.2 方法
术前4-6h对所有女性进行禁食和禁水，研究组术前服用600ug的米索前列醇，对女性建立静脉通道，对女性静脉注射1ug/kg的芬太尼和1mg/kg的异丙酚，当女性的意识完全的消失之后实施无痛人流手术，对照组术前未服用米索前列醇，其他操作同研究组。
分析两组初孕无痛人流女性的镇痛率及宫颈的软化度，其中，镇痛效果的评定方法为，显效：女性的表情较为安静，比较的安全且没有感觉明显疼痛；有效：女性感觉轻度的腹痛，具有一定的牵拉感，但基本比较安静；无效：女性感觉较为明显的痛苦或者呻吟的情况。宫颈的软化程度的评定方法为，显效：女性的宫颈可以较为顺利的通过6号的扩宫棒；有效：女性的宫颈可以较为顺利的通过5号的扩宫棒；无效：女性的宫颈较为僵硬，需要使用扩宫棒进行扩宫到可以通过6.5号的扩宫棒。
1.3统计学处理
本研究中的数据结果均使用统计学软件（SPSS 19.0）进行分析与处理，应用（x±s）表示计量资料，按照t检验的方式对计量资料实施检验，并应用χ2检验的方法对于本研究中的计数资料进行检查，如果数据之间检验值P<0.05，则表示具有统计学方面的研究价值。
2 结果
研究组初孕无痛人流女性的镇痛率与对照组初孕无痛人流女性相比，两组之间的差异比较的明显，存在统计学上的意义（P<0.05），详细情况如表1所示。
研究组初孕无痛人流女性宫颈的软化度与对照组初孕无痛人流女性相比，两组之间的差异比较的明显，存在统计学上的意义（P<0.05），详细情况如表2所示。
3 讨论
近年来，随着医学技术水平的发展，人工流产逐渐被广泛的接受，但初孕女性的宫颈口较紧，不利于手术的实施，米索前列醇则是前列腺素E1的一种衍生物，可促进初孕女性的宫颈成熟，有助于宫颈的扩张 [3]。
本研究中，研究组初孕无痛人流女性的镇痛率为96.77%，要比对照组初孕无痛人流女性的77.42%明显更高（P<0.05），研究组初孕无痛人流女性宫颈的软化度为96.77%，要比对照组初孕无痛人流女性的80.65%明显更高（P<0.05），可以看出，对初孕无痛人流女性术前服用米索前列醇的效果较好，可明显提高初孕女性的镇痛效果与宫颈的软化度，有利于手术的顺利实施，具有重要临床价值。
【参考文献】
[1] 李沁，陈继明，高红艳等.不同人流方式在初孕女性无痛人流的对比分析[J].中国妇幼健康研究，2012，23（04）：495-498.
[2] 王国俊，李能霞，王海玲等.探讨和优化不同麻醉方法用于初孕妇无痛人流的临床研究[J].中国现代药物应用，2015，06（15）：155-156.
[3] 周庆玲.米非司酮联合米索前列醇用于无痛人工流产术疗效观察[J].现代中西医结合杂志，2012，21（08）：840-841.
【摘要】目的：对米索前列醇在初孕无痛人流术前的临床应用效果进行观察与探讨。方法：对2013年6月到2015年6月期间在我院接受治疗的62例初孕无痛人流女性进行临床的相关研究，按照随机方式分为两组，每组31例，对照组女性术前未服用米索前列醇，研究组女性术前服用米索前列醇，分析两组女性的效果。结果：研究组女性的镇痛率（96.77%）与对照组女性（77.42%）相比，组间差异明显（P<0.05），研究组女性宫颈的软化度（96.77%）与对照组女性（80.65%）相比，组间差异明显（P<0.05）。结论：使初孕无痛人流女性术前服用米索前列醇的效果较好。
【关键词】米索前列醇；初孕；无痛人流；应用效果
初孕接受人工流产的女性因宫颈口比较紧、精神较为紧张，容易导致自身的疼痛感觉更为明显，增加手术的操作困难 [1-2]。本文对米索前列醇在初孕无痛人流术前的临床应用效果进行相关的研究及探讨，所研究的相关结果报道如下。
1 一般资料和方法
1.1 一般资料
选取2013年6月到2015年6月期间我院所收治的62例初孕无痛人流女性作为临床研究的对象，按照随机方式平均分为两组，每组各有31例，对照组中，年龄为18～23岁，平均年龄为（22.3±0.7）岁；研究组中，年龄为19～24岁，平均年龄为（22.4±0.6）岁。研究组和对照组初孕无痛人流女性的文化程度、年龄等多个方面的因素上均不存在比较大的差异性（P>0.05），两组之间的差异均不具备统计学上的意义，组间的相关数据可以给予比较与分析。
1.2 方法
术前4-6h对所有女性进行禁食和禁水，研究组术前服用600ug的米索前列醇，对女性建立静脉通道，对女性静脉注射1ug/kg的芬太尼和1mg/kg的异丙酚，当女性的意识完全的消失之后实施无痛人流手术，对照组术前未服用米索前列醇，其他操作同研究组。
分析两组初孕无痛人流女性的镇痛率及宫颈的软化度，其中，镇痛效果的评定方法为，显效：女性的表情较为安静，比较的安全且没有感觉明显疼痛；有效：女性感觉轻度的腹痛，具有一定的牵拉感，但基本比较安静；无效：女性感觉较为明显的痛苦或者呻吟的情况。宫颈的软化程度的评定方法为，显效：女性的宫颈可以较为顺利的通过6号的扩宫棒；有效：女性的宫颈可以较为顺利的通过5号的扩宫棒；无效：女性的宫颈较为僵硬，需要使用扩宫棒进行扩宫到可以通过6.5号的扩宫棒。
1.3统计学处理
本研究中的数据结果均使用统计学软件（SPSS 19.0）进行分析与处理，应用（x±s）表示计量资料，按照t检验的方式对计量资料实施检验，并应用χ2检验的方法对于本研究中的计数资料进行检查，如果数据之间检验值P<0.05，则表示具有统计学方面的研究价值。
2 结果
研究组初孕无痛人流女性的镇痛率与对照组初孕无痛人流女性相比，两组之间的差异比较的明显，存在统计学上的意义（P<0.05），详细情况如表1所示。
研究组初孕无痛人流女性宫颈的软化度与对照组初孕无痛人流女性相比，两组之间的差异比较的明显，存在统计学上的意义（P<0.05），详细情况如表2所示。
3 讨论
近年来，随着医学技术水平的发展，人工流产逐渐被广泛的接受，但初孕女性的宫颈口较紧，不利于手术的实施，米索前列醇则是前列腺素E1的一种衍生物，可促进初孕女性的宫颈成熟，有助于宫颈的扩张 [3]。
本研究中，研究组初孕无痛人流女性的镇痛率为96.77%，要比对照组初孕无痛人流女性的77.42%明显更高（P<0.05），研究组初孕无痛人流女性宫颈的软化度为96.77%，要比对照组初孕无痛人流女性的80.65%明显更高（P<0.05），可以看出，对初孕无痛人流女性术前服用米索前列醇的效果较好，可明显提高初孕女性的镇痛效果与宫颈的软化度，有利于手术的顺利实施，具有重要临床价值。
【参考文献】
[1] 李沁，陈继明，高红艳等.不同人流方式在初孕女性无痛人流的对比分析[J].中国妇幼健康研究，2012，23（04）：495-498.
[2] 王国俊，李能霞，王海玲等.探讨和优化不同麻醉方法用于初孕妇无痛人流的临床研究[J].中国现代药物应用，2015，06（15）：155-156.
[3] 周庆玲.米非司酮联合米索前列醇用于无痛人工流产术疗效观察[J].现代中西医结合杂志，2012，21（08）：840-841.