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目的：以透明颤菌（Vitreoscilla）基因组DNA为模板，扩增透明颤菌血红蛋白基因（vgb）。方法：采用PCR81与摹甲季缉彗术，将PCR产物插入到克隆载体PET28a中，测序应用DNA测序仪。结果：获得了约0．5kbDNA片段，测序结果与已发表的透明颤菌血红蛋白基因核苷酸序列比较，同源性为97％。结论：所扩增的DNA片段确认是透明颤菌血红蛋白基因。