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目的:克隆和在COS-7细胞中表达人血管内皮生长因子165(VEGF165)。方法:利用RT-PCR方法,从新鲜卵巢癌组织中扩增到人VEGF165的全长cDNA,并测定其核酸序列;利用基因重组技术构建VEGF165的真核表达载体pcDNA3.1-VEGF165;应用脂质体介导的基因转移术将这一表达载体导入COS-7细胞后,免疫组化(SP法)检测瞬时表达的产物。结果:经酶切鉴定和基因测序证实,克隆的基因片段为人VEGF65cDNA,重组质粒pcDNA3.1-VEGF165转染COS-7细胞后,免疫组化检测有