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[摘要]目的：探讨脂多糖（LPS）诱导下人牙周膜成纤维细胞（HPDLC）表达基质金属蛋白酶1（MMP-1）和金属蛋白酶组织抑制剂1（TIMP-1）的变化。方法：将不同浓度LPS（0．1、1、10、50、100μg／mL）作用于人牙周膜成纤维细胞24h和48h后，运用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测上清液中MMP-1和TIMP-1量的变化，并计算MMP-1与TIMP-1的比值。结果：LPS导致HPDLC表达MMP-1显著增强，并呈时间及浓度依赖性；LPS作用24h后可抑制HPDLC的TIMP-1表达，48