【摘 要】
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目的探讨止咳定喘汤联合雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘发作期(热哮证)的临床疗效及安全性。方法将78例哮喘发作期(热哮证)患儿随机分为止咳定喘汤联合雾化吸入普米克令舒组(L组)和雾化吸入普米克令舒治疗组(N组)各39例,观察两组治疗前及治疗后第1个月中医症候积分、EOS数,并对比两组治愈疗效及不良反应。结果治疗后,L组临床治愈率明显高于N组(P<0.05);L组治疗1个月中医症候积分总分、气喘、胸闷、喉间哮鸣音评分明显低于N组(P<0.05);L组降低外周血中EOS数低于N组,且L组治疗期间药物
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目的探讨止咳定喘汤联合雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘发作期(热哮证)的临床疗效及安全性。方法将78例哮喘发作期(热哮证)患儿随机分为止咳定喘汤联合雾化吸入普米克令舒组(L组)和雾化吸入普米克令舒治疗组(N组)各39例,观察两组治疗前及治疗后第1个月中医症候积分、EOS数,并对比两组治愈疗效及不良反应。结果治疗后,L组临床治愈率明显高于N组(P<0.05);L组治疗1个月中医症候积分总分、气喘、胸闷、喉间哮鸣音评分明显低于N组(P<0.05);L组降低外周血中EOS数低于N组,且L组治疗期间药物
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目的探讨利拉鲁肽与吡格列酮联用对初诊糖尿病合并NAFLD患者TGF-β1及脂联素水平的影响。方法将80例初诊糖尿病合并NAFLD患者随机分为对照组(单用吡格列酮)和观察组(联用利拉鲁肽)各40例。观察两组患者的治疗效果及TGF-β1、脂联素水平的变化情况并比较。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的TGF-β1及脂联素水平明显改善(P<0.05),且观察组更优(P<0.05);治疗后,两组的TB、
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