【摘 要】
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视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optical spectrum disorders,NMOSD)是一组主要由体液免疫参与,抗原-抗体介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病谱,其发病急,症状重,预后较差,致残率高[1]。抗水通道蛋白4(aquaporin protein 4,AQP4)抗体(AQP4-IgG)是其最特异性的血清学标志,为其致病性抗体,在NMOSD的发病机制中起重要
【机 构】
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广西壮族自治区人民医院老年神经内科
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<正>视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optical spectrum disorders,NMOSD)是一组主要由体液免疫参与,抗原-抗体介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病谱,其发病急,症状重,预后较差,致残率高[1]。抗水通道蛋白4(aquaporin protein 4,AQP4)抗体(AQP4-IgG)是其最特异性的血清学标志,为其致病性抗体,在NMOSD的发病机制中起重要作用。然而,研究发现仍有20%的NMOSD患者的血清AQP4-IgG抗体呈阴性[2],且用目前的发病机制尚不能完全解释其病变特征,推测其体内合并其他的病理性抗体和生物标志物。目前认为NMO最本质的病理机制是星形胶质细胞损伤,神经胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)是星形胶质细胞的标志性生物标志物[3,4]。相关研究表明[5],NMO患者的血清中GFAP浓度明显高于对照组,但这种升高是否与视神经病变或脊髓病变相关,仍需进一步研究。鉴于现国内关于GFAP抗体阳性的NMOSD患者临床特点的研究较少,本研究回顾性分析合并血清GFAP抗体阳性的NMOSD患者的临床特征,进一步探讨血清GFAP抗体在NMOSD中的临床意义,为GFAP抗体阳性的NMOSD患者的诊疗提供策略。
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