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根据对人源大肠杆菌菌毛CS3亚单位亲水性、表位、二级结构和柔韧性计算机预测结果,以CS3亚单位第72位氨基酸残基之后作为外源表位的插入位点,构建了一种新的表面呈现载体pCSX72.用该载体分别表达口蹄疫病毒(FMDV)的VP1表位和C-myc的十肽表位(410～419aa).SDS-PAGE结果以及电镜和免疫电镜观察证明,插入的外源表位和CS3亚单位以杂合菌毛的形式呈现在菌体表面.ELISA检测结果表明,pCSX72表达的杂合蛋白的抗原性较之其他插入位点的载体要高得多.用重组细菌腹腔免疫小鼠,能够诱发机体