【摘 要】
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目的:分析药学监护在肠外肠内营养治疗中的干预作用.方法:选2020年3月～2021年3月120例肠内肠外营养治疗患者进行研究,所有患者均通过随机数表法进行分组,均分为观察组(60例,药学监护治疗)与对照组(常规治疗).对比两组患者临床疗效、营养状态.结果:临床疗效对比(P＜0.05);治疗前,营养状态对比(P＞0.05),治疗后,营养状态对比(P＜0.05).结论:药学监护可有效提高患者临床疗效,提对患者预后具有积极影响,值得广泛推广使用.
【机 构】
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西藏自治区人民医院 西藏 拉萨 85000
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目的:分析药学监护在肠外肠内营养治疗中的干预作用.方法:选2020年3月～2021年3月120例肠内肠外营养治疗患者进行研究,所有患者均通过随机数表法进行分组,均分为观察组(60例,药学监护治疗)与对照组(常规治疗).对比两组患者临床疗效、营养状态.结果:临床疗效对比(P＜0.05);治疗前,营养状态对比(P＞0.05),治疗后,营养状态对比(P＜0.05).结论:药学监护可有效提高患者临床疗效,提对患者预后具有积极影响,值得广泛推广使用.
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目的:探究协同护理模式在老年糖尿病护理中的应用.方法:随机将2020年4月～2021年4月我院收治的72例老年糖尿病患者作为本次研究资料,按照平均原则将患者分组,使用常规护理模式的36例患者为对照组,使用协同护理模式的36例患者为观察组.结果:观察组患者空腹时血糖值为(4.91±0.08)mmol/L,餐后2h血糖值为(8.19±0.68)mmol/L,均低于对照组;同时,观察组患者的护理满意度97.22％,高于对照组的86.11％.结论:老年糖尿病患者的护理工作中采取协同护理模式,患者的血糖水平可得到有
医院主要是向患者提供医疗服务,为了提高医疗服务水平,医院需要加强内部管理,尤其注重药房的药剂管理,医院需要完善医院药房的药剂管理制度,提高管理人员的综合素质,保障医院用药的安全性和规范性,维护患者的生命健康.本文分析了医院药房的药剂管理过程中存在的不足,提出提高医院药房的药剂管理水平的方法,提高医院医疗服务水平.
目的:重点分析老年重症心力衰竭采用急诊内科临床治疗的效果.方法:选取时间为2020年1月至2020年12月份,研究者为我院急诊内科收诊的重症心力衰竭老年患者,共计78例,按照收诊的先后次序共分为两组即:应用组和对比组,每组各39例老年患者,其中对比组类型常规治疗,而应用组则行常规治疗+美托洛尔+厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,分别比较不同治疗方案后的效果.结果:应用组治疗有效率方面优于对比组(P＜0.05),且在治疗后的BNP、LVEF亦优于对比组(P＜0.05).结论:将美托洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪应用至急诊内科治
目的:探究合并糖尿病的毒性甲状腺肿患者内分泌疾病的临床用药及治疗效果.方法:选取本院于2020年5月—2021年5月收治的42例毒性甲状腺肿合并糖尿病伴有内分泌眼病患者随机分为治疗组和对照组,各21例,分别加用环磷酰胺联合甲强龙治疗和给予常规药物治疗,比较两组临床治疗效果.结果:治疗组治疗总有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组患者空腹血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规用药基础联合磷酰胺联合甲强龙冲击治疗毒性甲状腺肿合并糖尿病伴有内分泌眼病,
目的:探究在儿童上呼吸道感染诊断中,应用血常规+C反应蛋白检测临床价值.方法:选我院2019年10月至2020年12月102例上呼吸道感染患儿为研究对象,其中病毒感染82例、细菌感染20例,设为病毒组、细菌组,并选同期100例健康体检儿童设为对照组,均行血常规+C反应蛋白(CRP)检测,分析检测价值.结果:细菌组CRP、NEC (中性粒细胞计数)、WBC (白细胞计数)阳性检出率均较病毒组、对照组高(P＜0.05);病毒组、对照组以上指标阳性检出率相近(P＞0.05);细菌组CRP、NEC、WBC水平较病
目的:探讨琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心率失的临床效果.方法:选取心梗后室性心率失常患者60例,均为我院在2020年3月至2021年3月收治的患者.根据随机数字表法将其分成对照组30例与观察组30例,其中对照组患者均给予常规药物治疗,观察组患者同时给予其琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,两组患者均行28d治疗.比较组间治疗总有效率与不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率96.7％,对照组76.7％,观察组显著高于对照组(x2=5.192,P=0.023);观察组不良反应发生率6.7％低于对照组26.7％,
目的:观察右美托咪定术后镇痛对腹部腔镜手术后睡眠时间的影响和用药安全性.方法:取87例在我院接受腹部腔镜手术治疗的患者作为研究对象,随机分组,接诊时间为2020.01-2021.03,术后行右美托咪定镇痛(n=45,研究组)和舒芬太尼镇痛(n=42,对照组),比较术后不良反应率、Ramsay、NRS评分和睡眠时间.结果:术后,研究组不良反应率8.89％ (4/45),NRS评分(1.32±0.33),比对照组低,Ramsay评分(2.37±0.53)分,比对照组(1.86±0.48)分高,睡眠时间(458
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