【摘 要】
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目的探索CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(CD3AK细胞)更为合适的培养方法 ,为临床治疗提供有效的免疫效应细胞。方法以脐血为细胞培养来源,经包被技术和传统培养两种方法分别获
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目的探索CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(CD3AK细胞)更为合适的培养方法 ,为临床治疗提供有效的免疫效应细胞。方法以脐血为细胞培养来源,经包被技术和传统培养两种方法分别获得CD3AK细胞(A组及B组),经细胞因子体外诱导获得CIK细胞(C组),对3组细胞的增殖数量、对K562/A02细胞株杀伤活性进行比较分析。结果培养第4天3组细胞均开始增殖,A组CD3AK细胞增殖速度较其他两组快,在增殖数量方面A组在第7、10、13天分别是C组的4.01、5.85、2.88倍,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);是B组数量的1.73、1.85、1.45倍,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在对K562/A02细胞株杀伤活性方面,3组之间比较均无统计学意义(P>0.05)。结论抗CD3单抗包被技术获得的CD3AK细胞增殖速度快,更容易获得临床需要的治疗量。
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