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<正>以"良好审评注册管理规范"(GRP)为基础的药品审评注册管理机制,方能缩短临床试验审批时限,并为这种"缩短"的可持续性奠定真正的基础。这一次,中国直面其药物临床试验审批时间过长的境况,与日本药监当局在同一国际场合不约而同地拿出各自的改良方案,昭示了亚洲正逐渐走向全球药物开发舞台的中央。
缩短审评时限的最佳实践
【摘 要】
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<正>以"良好审评注册管理规范"(GRP)为基础的药品审评注册管理机制,方能缩短临床试验审批时限,并为这种"缩短"的可持续性奠定真正的基础。这一次,中国直面其药物临床试验审批
【出 处】
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中国处方药
【发表日期】
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2008年04期
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