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黑棘皮病(AN)可由于内分泌异常,内服某些药物或遗传引起,或伴发于恶性肿瘤。报告1例遗传性良性AN应用阿维A酯治疗取得成功。该病人为20岁妇女。3岁时开始在胸部和前臂部出现无症状的浅褐色斑点,缓慢扩展到下腹部及大腿,并变黑。5岁时皮损表面变粗糙。虽经系统应用维生素A和外用角质剥脱剂治疗,皮损仍继续扩展和变厚。
成功地应用阿维A酯治疗黑棘皮病
【摘 要】
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黑棘皮病(AN)可由于内分泌异常,内服某些药物或遗传引起,或伴发于恶性肿瘤。报告1例遗传性良性AN应用阿维A酯治疗取得成功。该病人为20岁妇女。3岁时开始在胸部和前臂部出现无症状的浅褐色斑点,缓慢扩展到下腹部及大腿,并变黑。5岁时皮损表面变粗糙。虽经系统应用维生素A和外用角质剥脱剂治疗,皮损仍继续扩展和变厚。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1995年21期
其他文献
作者分析了马拉维1966年开始加强麻风防治工作以及1983～1984年开始实施联合化疗(MDT)以来麻风流行病学情况。1982年前,任何登记的新BB、BL、BL伴皮肤查菌BI>0或LL未查菌而有典型症状者视为多菌型病人(MB)。1983年后任何一处皮肤涂片BI≥2的病人视为MB。
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Reier病按病因分为衣原体,或肠道细菌,或两者混合感染;按发病机理分为早期感染期和晚期免疫病理期;按临床表现分为完全型和不完全型;按活动性分为活动和不活动期;按病程分为急性、持久性、慢性复发性;按结果分为痊愈和缓解。对上述分类作了详细介绍并结合作者观察的35例进行了讨论。对诊断标准提出主要症状,补充症状和可除外本病的症状3项,并提出诊断应包括主要临床表现、期、病程性质、活动性和关节功能受障碍的程
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近十多年来,由于各学科的迅猛发展及相互渗透,促使念珠菌的分类鉴定取得了长足的进步,主要包括①利用气-液相色谱法等方法对其化学成分或其代谢产物进行化学分类法,②根据其基因的结构和组成进行的基因分类法,③免疫学分类法,尤其是基因探针,限制性内切酶片段长度多态性研究和多聚酶链式反应等分子遗传学方法的应用,使得念璩菌分类鉴定手段达到了分子水平,开辟了一个广阁的领域.这些方法虽然尚欠成熟,但无疑为我们展示了
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硫酸丙大观霉素(trospectomycin sulfate)是壮观霉素的6丙基类似物,它对青霉素敏感或耐药的淋球菌均有高度的抗菌活性,体外试验证明它对沙眼衣原体也有抗菌作用.
作者观察氯苯吩嗪(B663)和其它25种吩嗪衍生物抗小鼠麻风杆菌感染的活性。实验用5株麻风菌株,除1株取自氨苯砜治疗一年的病人,其它来自未治瘤型病人。所有菌株无已知的耐药情况。实验用动力法,取3周龄雌性CFW小鼠,于右后足垫皮下接种5000条麻风菌,待70天后,给予不同浓度(0.01%～0.0001%)的药物饲料,至感染126天,改喂普通饲料。
adapalene的药理作用类似维甲酸,但它的化学结构与维甲酸不同,是一个新型化合物,其化学及光化学性质稳定。adapalene不与细胞维甲酸结合蛋白结合,而与维甲酸受体结合。它可以调节表皮细胞的分化,但不影响细胞增殖。一系列体内、体外模型试验显示,adapalene有较强的粉刺溶解作用和中至强度的抗炎作用。临床治疗寻常性痤疮的疗效与维甲酸相似,但对皮肤刺激比维甲酸小。
观察31例白癜风患者(男11例,女20例),皆为稳定局限性皮损,其中节段型22例,非节性型9例。年龄5～54岁(平均26岁),部分患者作了抗核抗体(ANA)检测。病程4个月至31年,平均7年,先前均用过PUVA和皮质类固醇等治疗,无明显效果,故采用表皮移植,每次手术移植两片,共88片,术后随访时间从2个月至16个月,平均7个月。
Graves甲状腺毒症常并发慢性皮肤粘蛋白的浸润,特别是胫前(胫前粘液性水肿)。皮肤粘液性水肿虽可外用或病损内注射皮质类固醇治疗,但常无效。作者报告1例胫前粘液性水肿用PUVA治疗获得成功。患者女性,28岁,8个月来坐立不安、体重减轻、多汗、双眼球突出、双胫前发生粉红色坚实结节和斑块,其上毛孔口扩大。根据临床及化验检查确诊为Graves甲状腺毒症,伴发胫前粘液性水肿。因用甲状腺素和甲亢平治疗18个
经皮气体测定是一种非损伤性的监测皮肤功能的有效手段,但易受某些变量的影响,从而限制了其在皮肤科临床及研究的应用。皮肤厚度,角质层及其屏障功能的损伤,血管反应性,动脉血气浓度,皮肤和环境温度是影响经皮气体通量的重要因素。技术水平的提高、方法学的标准化及确定具体的指导原则可以改进这一有意义的研究方法。
迄今,A组溶血性链球菌(GAHS)引起的女孩外阴阴道炎的临床表现,在文献中很少报道。作者复习了自1990年9月至1992年8月期间连续所作的拭子中的分离物,这些拭子是从1～15岁患外阴阴道炎的女孩中采集的。仅采用每例病人的第一个拭子。