【摘 要】
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目的:探究蕨麻多酚在缺氧条件下对心肌细胞的抗凋亡作用.方法:取新生1～3 d SD大鼠心肌细胞进行原代培养,随机分成5组:正常对照组、缺氧损伤模型组、蕨麻多酚低(0.11 mg·ml-1)
【机 构】
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武警后勤学院军事药学教研室 天津300309;江苏总队医院药剂科;解放军南部战区总医院;陆军军医大学新桥医院;天津市职业与环境危害防制重点实验室;武警后勤学院职业教育中心
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目的:探究蕨麻多酚在缺氧条件下对心肌细胞的抗凋亡作用.方法:取新生1～3 d SD大鼠心肌细胞进行原代培养,随机分成5组:正常对照组、缺氧损伤模型组、蕨麻多酚低(0.11 mg·ml-1)、中(0.22 mg·ml-1)、高(0.44 mg·ml-1)浓度组.细胞在5％ CO2-95％ N2环境下37℃培养6h,建立缺氧损伤模型;流式细胞术检测细胞凋亡率;Hoechst-PI荧光染色法观察缺氧损伤后心肌细胞凋亡情况;逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测各组细胞p53、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax) mRNA的表达水平;蛋白质印迹法(Western Blotting)检测各组细胞p53、Bcl-2、Bax蛋白的表达水平.结果:与正常对照组相比,缺氧损伤模型组细胞凋亡率显著升高(P＜0.01),Hoechst-PI染色可见呈亮蓝色荧光的早期凋亡细胞及大量亮红色荧光的晚期凋亡或死亡细胞;p53、Bax mRNA及蛋白表达显著升高(P＜0.01),Bcl-2 mRNA及蛋白表达显著下降(P＜0.01);蕨麻多酚干预后细胞较缺氧损伤模型组凋亡率显著降低(P＜0.01),Hoechst-PI染色亮红色荧光的晚期凋亡或死亡细胞数量减少.蕨麻多酚各浓度组p53、Bax mRNA及蛋白表达均显著降低(P＜0.01),Bcl-2 mRNA及蛋白表达均显著升高(P＜0.01).结论:缺氧时蕨麻多酚能够通过下调心肌细胞p53和Bax水平,上调Bcl-2表达,抑制心肌细胞凋亡,从而减轻缺氧导致的心肌损伤.
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