【摘 要】
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目的 探讨催乳素(PRL)在T细胞的活化诱导凋亡(activation induced cell death,AICD)中的作用.方法 用葡萄球菌肠毒素(sEA)体外刺激人外周血T细胞作为T细胞AICD的模型,在第2次
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目的 探讨催乳素(PRL)在T细胞的活化诱导凋亡(activation induced cell death,AICD)中的作用.方法 用葡萄球菌肠毒素(sEA)体外刺激人外周血T细胞作为T细胞AICD的模型,在第2次向模型中加入SEA诱导T细胞凋亡的同时,分别加入3种不同浓度的hPRL(20、300和1000 ng/ml)进行干预,同时设不含hPRL的对照组.0～24 h内,以MTT法检测T细胞的增殖情况.PI染色后用流式技术检测细胞凋亡情况,并通过琼脂糖凝胶电泳检测T细胞凋亡DNA.流式检测T细胞的Fas和FasL的表达水平变化.Western blot法检测T细胞内凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax.结果 在T细胞的AICD模型中高浓度PRL组(300、1000 ng/ml)其T细胞增殖得到显著维持(P＜0.05),各PRL处理组T细胞凋亡率比对照组降低了32.9%～78.2%(P＜0.05).PRL组(300、1000 ng/ml)Bax/Bcl-2比值比对照组下降了44.4%～46.0%(P＜0.05).PRL可明显抑制细胞表面Fas和FasL的表达,其中各PRL处理组Fas的细胞阳性率比对照组下降了51.1%～75.0%(P＜0.01),FasL的细胞阳性率比对照组下降了28.2%～39.1%(P＜0.01).结论 在SEA诱导T细胞的AICD过程中,PRL可通过抑制Fas、FasL和Bax的表达,并提高Bcl-2的表达,来抑制T细胞凋亡,维持T细胞的增殖.
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