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肿瘤坏死因子α(TNF-α)与其相应的受体结合后通过介导复杂的信号传导而表现生物学活性。目前资料显示主要从以下途径:(1)以神经酰胺(CM)作为第二信使,进而激活Raf途径;(2)以甘油二酯(DAG)作为第二信使,然后激活蛋白激酶C(PKC)和核因子κB(NF-κB);(3)也可能还存在Racl途径。同时,近年还发现在TNFR1与Fas的胞内部分存在一个凋亡结构域。并且发现3种蛋白质能与该结构域发生反应,从而介导凋亡及NF-κB的激活。