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通过对禽流感病毒基因序列的比较分析，在其血凝素（HA）基因保守区，设计引物，通过基因克隆，体外转录等技术．制备出病毒HA基因的RNA片段，并对体外转录的RNA进行了定量、稀释，以作为用于国际间实验室禽流感能力验证的样品．并建立了绝对定量实时荧光RT-PCR检测方法。样品的均匀性和稳定性实验结果证明了样品制备技术的可行性．并为我国首次成功组织实施国际间实验室禽流感能力验证计划奠定了基础。