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目的探讨miR-126对急性脊髓损伤(ASCI)的调控作用及分子学机制。方法 80只雄性SD大鼠随机分为4组:模型组、阴性对照组、miR-126过表达组和miR-126沉默组,每组各20只。各组大鼠均采用改良的Allen’s打击法构建ASCI模型,30 min后模型组鞘内注射生理盐水,阴性对照组、miR-126过表达组和miR-126沉默组分别注射等量的agomiRNA阴性对照、agomiR-126和antagomiR-126,周期为14 d。采用Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)运