【摘 要】
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先天性巨结肠的发病率居小儿先天性消化道畸形的第一位。1886年,由Hirs-chsprung 首先描述,因而又名Hirschsp-rung 病,主要是因神经节细胞缺如,肌层间胆硷能神经纤维增生(ni
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先天性巨结肠的发病率居小儿先天性消化道畸形的第一位。1886年,由Hirs-chsprung 首先描述,因而又名Hirschsp-rung 病,主要是因神经节细胞缺如,肌层间胆硷能神经纤维增生(nixon)。病变肠管丧失蠕动而处于痉挛状态。使近端结肠代偿性扩张及肥厚成巨结肠。按其程度分超短型、普通型及全结肠型。
The incidence of Hirschsprung’s disease in children with congenital gastrointestinal malformations first. First described by Hirschsprung in 1886, Hirschsp-rung disease, also known as Hirschsp-rung disease, is mainly caused by absence of ganglion cells and nystoclampsia. Loss of bowel movement lesions in spasticity. The proximal colon compensatory expansion and hypertrophy into a giant colon. According to their degree of ultra-short, normal and colon-type.
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