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通过平板筛选，从28株芽孢杆菌中筛选出16株产β-甘露聚糖酶的菌株。利用一对兼并引物，通过PCR分别从不同来源芽孢杆菌基因组DNA上扩增出β-甘露聚糖酶编码基因的一段保守序列。将基因片段测序并同已发表的β-甘露聚糖酶基因进行相似性分析，并构建进化树。结果表明：克隆到的β-甘露聚糖酶部分基因序列与报道的相比，其最高同源性在62％-98％之间。环形芽孢杆菌β-甘露聚糖酶编码基因间相似性较低，枯草芽孢杆菌及其它芽孢杆菌的β-甘露聚糖酶编码基因间相似性较高。