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横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma RMS)是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤,是儿童软组织肉瘤中最常见的一种。根据病理学分为三型:①胚胎型横纹肌肉瘤,多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁);②腺泡型横纹肌肉瘤见于青春期男性(平均年龄为12岁);③多型性横纹肌肉瘤常见于成人,儿童偶发[1]。